为提高药品质量，更好地执行新版 GMP与FDA检查，今年8月，质量部利用大修期间组织对公司全体员工进行二天的GMP培训。本次培训分为四期，分别为新员工GMP知识培训，CGMP及FDA检查规范，FDA及检查准备与质量管理文件培训。

新员工GMP知识培训主要针对新入员工，采用先总体条例讲解，再进行GMP考试，让新员工先整体了解GMP再通过考试加深印象。而CGMP及FDA检查规范，FDA及检查准备与质量管理文件培训，主要针对的是各部门领导及班组长人员，培训内容有，药品管理法、药品管理法实施条例、FDA检查规范及检查时要准备的工作等，质量管理文件的培训主要是质量风险管理、偏差管理、变更管理及各相关表格的实践操作等。

通过培训，员工的理论知识和操作技能都有了大幅度的提高，为今后生产高质量的药品打下了扎实的基础。